Our new methods final launched on Nature Protocols, where we developed a series of methods and related C++/R combined software package, Sclust(around 1.5Gb,大文件谨慎载). In Sclust, you can do copy number calling, cancer tissue purity estimating and clone and subclone structure inferring from normal-tumor paired whole genome/exon sequencing data.
先总结一下,我们方法的有如下点:
1. 可以准确地做copy number calling, tumor purity estimating,subclonal inferring;
2. subclonal inferring的速度超级快。4000~6000 个SNVs 的 clonal inferring 过程在个人电脑上只需3到5秒。
3. sclust 给出了每个集群的倍数树变异,目前只有少数个软件提供这个功能。
欢迎使用软件,欢迎咨询,欢迎交流。
联系邮件:yp.cun@outlook.com。 下面是clonal 推断一些背景。
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